Sanidad suspende por precaución y de manera temporal la vacunación con un lote de AstraZeneca en Castilla y León
La Consejería ha decidido, como medida cautelar, la suspensión temporal del uso de las dosis aún disponibles del lote número ABV5300, de la vacuna de la Covid-19 de la compañía AstraZeneca-Univesidad de Oxford, distribuido a mediados del mes pasado en toda la Comunidad y que ha sido relacionado con posibles efectos adversos graves en Austria y Dinamarca.
![[Img #53103]](http://astorgaredaccion.com/upload/images/03_2021/2120_1613048874547vacunas-de-astrazeneca-llegadasleondn.jpg)
Por el momeno, en Castilla y León no se ha registrado ningún efecto adverso grave por la inoculación de este tipo vacunal, ni de las otras vacunas autorizadas por la Agencia Europea del Medicamento y recomendadas para su uso por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios, dependiente del Ministerio de Sanidad, quien, por su parte, tampoco tiene notificación al respecto alguna en el conjunto nacional.
De hecho la Agencia Europea del Medicamento mantiene la vacunación frente a la Ccovid-19 usando la desarrollada por la compañía AstraZeneca-Universidad de Oxford.
Desde Sacyl insisten en el carácter de precauciónprecautorio de la medida adoptada, "más aún cuando en el marco de las investigaciones preliminares que están desarrollando las autoridades reguladoras farmacéuticas europeas a través del Comité de Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia de la E.M.A. y de otros países de Europa, incluida España, no se advierte relación entre los episodios de pacientes afectados y el lote de las vacunas involucrado en esta situación".
La información de la que dispone la Consejería de Sanidad indica que el número de casos de trombosis en la población vacunada no es mayor que entre la población general, con veintidós casos reportados a fecha del pasado 9 de marzo entre las tres millones de personas que han recibido la vacuna de AstraZeneca en el área económica europea.
Aun así y hasta que las investigaciones en marcha concluyan con un dictamen definitivo, la Consejería de Sanidad suspende el uso temporal de las dosis aun existentes en Castilla y León del lote anteriormente mencionado, más por prevención que porque la evidencia actual determine causalidad.
Por el momeno, en Castilla y León no se ha registrado ningún efecto adverso grave por la inoculación de este tipo vacunal, ni de las otras vacunas autorizadas por la Agencia Europea del Medicamento y recomendadas para su uso por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios, dependiente del Ministerio de Sanidad, quien, por su parte, tampoco tiene notificación al respecto alguna en el conjunto nacional.
De hecho la Agencia Europea del Medicamento mantiene la vacunación frente a la Ccovid-19 usando la desarrollada por la compañía AstraZeneca-Universidad de Oxford.
Desde Sacyl insisten en el carácter de precauciónprecautorio de la medida adoptada, "más aún cuando en el marco de las investigaciones preliminares que están desarrollando las autoridades reguladoras farmacéuticas europeas a través del Comité de Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia de la E.M.A. y de otros países de Europa, incluida España, no se advierte relación entre los episodios de pacientes afectados y el lote de las vacunas involucrado en esta situación".
La información de la que dispone la Consejería de Sanidad indica que el número de casos de trombosis en la población vacunada no es mayor que entre la población general, con veintidós casos reportados a fecha del pasado 9 de marzo entre las tres millones de personas que han recibido la vacuna de AstraZeneca en el área económica europea.
Aun así y hasta que las investigaciones en marcha concluyan con un dictamen definitivo, la Consejería de Sanidad suspende el uso temporal de las dosis aun existentes en Castilla y León del lote anteriormente mencionado, más por prevención que porque la evidencia actual determine causalidad.
